เรื่องราวแสนจับใจของคนที่พ่อแม่แท้ๆ ทอดทิ้งเป็นเวลา 36 ชั่วโมงหลังคลอด

โจโน่ แลนแคสเตอร์เกิดขึ้นมาพร้อมความผิดปกติทางชีวภาพแบบพิเศษที่เรียกว่าโรคเทรชเชอร์ คอลลิน (TCS) แม่ของเขายอมรับสภาพของเขาไม่ได้ถึงขนาดบอกว่าเธอไม่เคยมีความสัมพันธ์กับเด็กคนนี้ เพราะงั้นโจโน่เลยถูกรับเลี้ยงโดยคนอื่นหลังจากนั้น 36 ชั่วโมง TCS ทำให้กระดูกใบหน้าของเขาบิดเบี้ยว เพราะงั้นโจโน่ถึงไม่มีโหนกแก้ม นั่นทำให้ตาของเขายาน การได้ยินของเขาก็แย่ คุณหมอบอกว่าโจโน่อาจเดินหรือพูดไม่ได้

source

ผู้หญิงที่ชื่อจีนรู้สึกสงสารโจโน่และรับเขามาเลี้ยง ในตอนที่เขาอายุได้สองสัปดาห์ “ใบหน้าของเขาดูแตกต่างจริงๆ แต่มันไม่ได้ทำให้ฉันไม่อยากดูแลเขา” เธอเอ่ยทางออนไลน์ เธอรับเลี้ยงเขา และตอนอายุ 5 ปี ในที่สุดโจโน่ก็ข้ามผ่านบททดสอบของเขาด้วยความคิดดีๆ “ผมต้องเป็นคนมองโลกในแง่ดีตลอดชีวิตของผม ทุกคนมองผมและตัดสินว่าผมทำอะไรไม่ได้ไปแล้ว และผมต้องพิสูจน์พวกเขาว่าพวกเขานั้นคิดผิด" เขากล่าว “เป็นเวลาหลายปี ผมได้เรียนรู้ที่จะทำตัวดีๆ ตอนนี้มันกลายเป็นเรื่องปกติของผมไปแล้ว"

source

โจโน่ชอบไปออกกำลังกายที่ยิม ที่ที่เขาสามารถเสริมสร้างพลังกายของเขาให้มากขึ้นได้ เขาไม่เคยคิดที่จะทำศัลยกรรมใบหน้าเลย “[มัน] ไม่ใช่ผม พระเจ้าทำให้ผมเป็นแบบนี้ และผมเกิดมาเป็นแบบนี้ด้วยเหตุผลบางประการ" โจโน่เอ่ยไว้เช่นนั้น เขาพยายามติดต่อกับพ่อแม่ที่แท้จริงของเขาตอนอายุ 25 ปี – โชคดีที่บริษัทรับเลี้ยงเด็กมีที่อยู่ของพวกเขา แต่บริษัทก็ต้องแจ้งกับเขาว่าพ่อแม่ไม่ต้องการพบกับเขา – หรือกระทั่งไม่อยากมาสัมผัสรับรู้อะไรด้วย

source

โจโน่ไม่ได้ปล่อยให้ความรู้สึกใจสลายครอบงำเขา “ไม่มีใครรู้ว่าพวกเขาต้องผ่านอะไรมาบ้างตอนให้กำเนิดผม พวกเขาทำในสิ่งที่ดีที่สุดกับพวกเขาและสำหรับผมแล้ว" เขาเอ่ย "การตัดสินใจนั้นทำให้ผมอยู่ในเส้นทางเช่นทุกวันนี้ มีคนที่ยอดเยี่ยมมากมายอยู่ข้างกาย พวกเขาได้ทำให้ผมเกิดมาบนโลกนี้ และผมไม่มีความรู้สึกแย่ๆ กับพวกเขา การที่แบกรับความโกรธและความเกลียดเอาไว้ทำให้คุณกลายเป็นคนไม่ดี”

source

โจโน่ทำให้คนจำนวนมากมาติดตามเขาบนโซเชียลมีเดียในเวลาเพียงไม่กี่ปี พวกเขาเขียนมาบอกว่าชีวิตของพวกเขาเป็นอย่างไรบ้างเมื่อเป็นโรค TCS นั่นเพราะโจโน่เดินทางไปทั่วโลกเพื่อพบคนที่เป็นโรค TCS สอนเด็กๆ ให้รู้จักการยอมรับและความอ่อนโยน

source

สนธนา

คำถามอื่นๆ